无血清细胞冻存液 2号
【产品介绍】
本产品是一种无血清细胞冻存液,通用于各种动物细胞株(肿瘤细胞和常规细胞),冻存细胞可在-80℃冰箱中长期保存。产品配方成分明确,不含动物来源性蛋白,不含血清,可减少各类细菌、病毒和支原体等污染,保证冻存细胞的安全。该冻存液含DMSO、葡萄糖等各种细胞营养成分,提高细胞存活率和活力,亦适合用于无血清培养细胞和蛋白表达细胞。
产品特性:
1. 即用型细胞冻存液,适用于绝大多数的癌细胞、永生化处理的细胞及常规细胞存储。
2. 高安全性,不含动物血清,病毒、病菌和支原体等污染可能性低。
3. 细胞存活率和活力高,批次性差异小。
【适用范围】
常用于无血清培养体系的细胞冻存,也适用于动物血清培养体系的细胞冻存。
【使用方法】
冻存细胞:
1. 常规方法收集对数期的贴壁细胞或悬浮细胞于试管中。
2. 根据培养细胞的密度和冻存管的大小确定所需冻存细胞数。
3. 将所需数目的细胞悬浮液置于离心管中,200 xg, 离心 5 min,吸弃离心管中的上清液。
4. 加入适量的细胞冻存液于离心管中,使细胞浓度约为 5×105~1×107 / mL。轻柔地混匀细胞,制成细胞混合液。
5. 将离心管中的细胞混合液分装于已标记的冻存管中,建议每管 1 mL 或 1.5 mL。
6. 建议程序性降温后,转移至液氮罐长期保存。
复苏细胞:
1. 从冰箱中取出冻存的细胞,立即放入37℃水浴槽中快速解冻并轻轻摇动。
2. 待冻存管中细胞混合液完全融化后,立即加入1 ml 细胞培养基于冷冻管中与细胞混合,将其中的混合液移至含有约5 ml 该细胞培养基的离心管中,200 xg,离心5分钟,吸弃离心管中的上清液。(操作时小心,切勿将细胞沉淀移去)。
3. 加入适量的新鲜细胞培养基,使用移液管缓缓加入到细胞沉淀,轻柔地混匀。
4. 镜检细胞后,可根据各自研究的需要和方法进行细胞常规培养。
常温运输,2-8℃保存。
【注意事项】
1. 建议程序性降温后,转移至液氮罐长期保存。
2. 对于干细胞等冻存时,我们建议用户在使用前, 事先对所冻存细胞进行至少为期 1 周的试验性细胞冷冻保存培养,确认性能后再进行正式冻存。
3. 该产品含有 5%DMSO,部分对 DMSO 敏感的细胞,建议对其进行至少 1 周的本产品试验性的细胞冻存培养,确认性能后再正式冻存。
4. 禁止使用超出规定有效期的产品。
【说明书编制及修改日期】
2023年04月20日
【声明】
仅用于科研使用,不能用于临床诊断和治疗。
货号:C3522-0100、C3522-0500
规格:100ml、500ml
产品名称:Serum-Free Cell Freezing Medium 2
规格:100ml、500ml
产品名称:Serum-Free Cell Freezing Medium 2
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