Exo-spin™ 96 EX07

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Exo-spin^TM 96使用经验证的尺寸排阻色谱（Size Exclusion Chromatography, SEC）微型色谱柱（EX01）技术于96孔板形式中，可在30分钟内处理多达96个单独的样品，且可以纯化的样品量达到0.5 ml。

该套试剂盒灵活性强，可从板上卸下一条8孔的纯化柱，因此您可以根据实验需要在板上选择合适数量的纯化柱进行研究。

Exo-spin^TM 96具有以下特点：

高通量 在30分钟内以标准的96孔板形式在实验室分离外泌体
单个样品纯化样品量达到0.5 ml
>97% 游离蛋白去除效率
高效的再现性 +/-5%标准偏差，多次外泌体纯化试验均一致
灵活性 一次可处理8孔的单条
方便纯化的外泌体可直接洗脱到96孔板中，便于高通量的下游应用

Exo-spin^TM 96可直接用于从富含蛋白的样品（例如血清和血浆）中分离外泌体。如果需要，您可以使用更便捷的浓缩方法（例如离心，沉淀剂）去浓缩样品，以从大量的低蛋白生物溶液（例如细胞培养基，脑脊髓液和尿液）中分离出外泌体。

EX07 Exo-spin^TM 96试剂盒的纯化柱可处理多达500 µl的血液样品（血浆或血清，采用重复加样的方法）。

针对血浆或血清样品，该选择哪种Exo-spin^TM 的试剂盒？

血浆和血清产品选购指南
样本体积	纯化方法	适用Exo-spin Kit	柱床长度
< 500 µl ^{Note 1}	SEC	EX03 mini columns EX07 96-well	1.3 cm
< 150 µl	SEC	EX05 mini-HD	6.35 cm
100 µl - 250 µl ^Note 2	沉淀法 + SEC	EX02 mini blood	1.3 cm
1 ml	SEC	EX04 midi	2.15 cm

* Note 1: Up to 250 µl may be used with concentration.

* Note 2: Up to 500 µl for sera.

Exo-spin^TM色谱柱和树脂孔径

EX07 Exo-spin^TM96纯化柱的柱床体积为500 µl，单个纯化柱可加样100 µl，采用重复加样的方法可纯化高达500 µl的血清。

填充树脂的孔径大约为30 nm，以实现高纯度的外泌体洗脱。小于30 nm的所有其他分子（例如蛋白质，脂质）将进入树脂孔中，并且在色谱柱中的移动较慢。

高回收率和纯度

血浆和血清通常含有大约1 x 10¹²exosomes/ml。尺寸排阻色谱法（SEC）提供了从血液中纯化外泌体的优越技术。可以将样品直接加到纯化柱上，也可以根据需要进行浓缩，然后再上样。在30-250 nm范围内的外泌体将首先洗脱下来。超过95％游离的、非外泌体蛋白质和脂质将保留在纯化柱中，并且比外泌体洗脱得更晚，从而确保了可用于下游应用的高纯度样品。

可再现性

可再现的纯化是可再现数据的基础，Exo-spin^TM96色谱柱的外泌体产率标准偏差仅为5％，具有出色的可再现性。Cell Guidance Systems所有纯化管柱均使用先进技术制造，并经过严格质检，以确保纯化板内以及纯化板之间的每个纯化柱之间具有高度一致性。已有多篇外泌体领域著名期刊文章发表，描述了通过使用Exo-spin^TM进行的研究。

产品数据：

Exo-spin^TM96的比较数据

Exo-spin^TM 展示出更优的产量和纯度。纳米粒子跟踪分析（NTA）数据显示，每条曲线代表每种外泌体的分离方法和生物流体三次重复实验的平均值。（PM=沉淀方法）。

Exo-spin^TM mini纯化柱柱具有相同的树脂和测量值。源自（Martins, TS et al., 2018）

基于NTA和EXOCET检测数据。血清样品分析后用于Exo-spin^TM和沉淀方法的定性比较。

用纳米粒子跟踪分析（NTA）表征分析Exo-spin^TM 96分离的外泌体

外泌体的NTA表征。重复性良好。数据显示的是8个纯化柱结果。使用Exo-spin^TM 96分离外泌体，并用ZetaView^®仪器进行分析。

下游应用：建议和内容

RNA analysis:

Wang L., Wang C., Jia X. and Yu J. (2018). Circulating Exosomal miR-17 Inhibits the Induction of Regulatory T Cells via Suppressing TGFBR II Expression in Rheumatoid Arthritis. Cellular Physiology and Biochemistry; 50:1754–1763.
Emanueli C., Shearn AI., Laftah A., Fiorentino F., Reeves BC., Beltrami C., Mumford A., Clayton A., Gurney M., Shantikumar S. and Angelini G. (2016). Coronary Artery-Bypass-Graft Surgery Increases the Plasma Concentration of Exosomes Carrying a Cargo of Cardiac MicroRNAs: An Example of Exosome Trafficking Out of the Human Heart with Potential for Cardiac Biomarker Discovery. PLoS One 29;11(4):e0154274.

Mass Spectrometry:

Menezes-Neto A., Fidalgo Sáez MJ., Lozano-Ramos I., Segui-Barber J., Martin-Jaular L., Estanyol Ullate JM., Fernandez-Becerra C., Borrás FE., and del Portillo HA. (2015). Size-exclusion chromatography as a stand-alone methodology identifies novel markers in mass spectrometry analyses of plasma-derived vesicles from healthy individuals. Journal of Extracellular Vesicles; 4: 10.3402/jev.v4.27378.

Functional study:

Sheller-Miller S, Trivedi J, Yellon SM, and Menon R. (2019). Exosomes Cause Preterm Birth in Mice: Evidence for Paracrine Signaling in Pregnancy. Scientific Reports 24;9(1):608.

产品资料：